1金属氧化物电化学电容器最新进展金屈氧化物电极屯容器圮通过在电极衣面或内部发生快违可逆的氧化还原反应，使金，闱化物屯极储存高密度的电荷，具有很高的法拉第准电容，从而实现高密度的电能储存。
对于金属氧化物电化学电容器，人们主要围绕以下两个友面开展研允工作1提高如利用率2用廉价金属材料代矜它们的目的都足降低原材料1.1提尚如利用毕如，2的形态结构对比容量影响很大。通常是在高温3OOrhlRuClJimRuOWvJWRuO2是1献1式的反应来储存屯荷的，其理论充屯密度可高达1450，备平均比容量约为1036，但是文献报道的比容，却碰低于现论估兑此4JsolgcliiJffr7EiKRuO2尤氏0，并用它制成了屯化学电拟的电极。这种屯极的比电容可达768Fg，接近丁理论值的34.可Ru02由于结晶如02的刚性大，很难膨胀，质子反应只在此02及面进行1用3，1都1法制得的尤定形尺，2尤压，则易于质子扩散到它的内部，发生氧化还原反应。
将2和碳村料其他金属氧化物或导电聚介物浞介，制成复合电极材料，以提高心2的利用率，也是1个重要的研究方以。
由于质子易于嵌入无定形氧化钌的主体材料，而使无定形仙，口氏，具有很高的比容量。但是，在充放电过程中，高比容量意味着电极内部的质子有时会过饱和，有时会耗尽。这将增大离子的电阻，并限制其最人充放屯速率和比功率。1.26吗等5将801质量分数的无定形仙，2尤氏，和20的碳黑混合制成了复合电极，其比功率，超过比能试为20他们6还将高比容量的活性炭加入到无定形，2班2，中制成复合电极，电极的孔隙率和吸附的屯解液都有明显的，加，由该电极纟1装的电化学电容器的放电电流密度高达1.57充放电效率。丁5等7用多种方法提高钌的利用率1.其中以浸渍涂布法制备的如02厘0瓜电极最有效，其中圮金属氧化物。
钌，制成了120如祝20，7氏此02 77吒0梭拟屯容器。当操作电卡为0.8按活性材料的质柬算的1逆比界量为2只，比能量为36质产导电聚介物电解质恤7的应用可避免杂多酸电极溶解到电解液中，保证了杂多酸电极的化学稳定性。这种方法也可以适用于其它在水溶液中化学性质不稳定的金属氧化物电极。
复合物薄膜作为电极的电化学电容器。这些复合物电极的比容量在50，64槐之间，比能量和比功率分另1复合物薄膜的微观结构。
量的电压范围只有0.6，比如，2的1.4，要小，而且氮化物会分解或溶解到溶液中这严重限制了MoN或其他廉价电极材料还有氧化钒12，2，5氧化制备方法循环伏安充电量浸渍涂布超细颗粒薄层结构注1在电极工作时，插瓜内的物质会被除去，氧化层厚度为6，2电位扫描范围，3，速度50，3为储存的电子数基体上如原子数目。
2导电聚合物电极电化学电容器最新进展导电聚合物电极电化学电祚器以通过屯极上屯户导屯聚合物膜中发生快违，逆的13型或甩掺杂或去掺杂的氧化还原反应，使聚合物电极储存高密度的电荷，具有很高的法拉第准电容，从而实现高密度的电能储存。
以聚噻吩为例1其反应如下滕p掺杂去掺杂阳离子，是电子。
1型的两个电极使叫相的，型掺杂导屯聚合物作为活性物质。当电容器充满电时，有个电极上的聚合物膜处于非掺杂状态，另个电极上的聚合物膜3是单个电极上活性物质的循环伏安，10是电化学电容器恒电流放电曲线1型电化学电容器上的个电极选用，型掺杂的导电聚合物，另个选用型掺杂的导电聚合物，两个电极所用的聚合物可以相同，也可以不同。当电容器处于充电状态时，个电极处于完全，型掺杂态，1个电极处于完令甩掺杂态。这使1型电容器的初始电压增加至3阁3.在放屯完毕时，它释放出全部的杂电量，两个电极上的聚合物都进入非掺杂状态15.1型电容器的优点有1电压窗口宽处于完全掺杂状态，电容器电压是叹典型的是1.
放电时，处于非掺杂状态的聚合物被氧化被掺杂，13中的实线，处于掺杂状态的聚合物被还原去掺杂，中的虚线，直到两个电极都处于半掺杂状态时，电容器的电压为零。因此，放电电量只是满掺杂时的半型的两个电极使用两种不同的，型掺杂物导电聚合物作为活性物质。当电容器满负荷充电时，有个聚合物膜处搀杂状态，1个聚合物脱处厂完全掺杂状态，电容器电压是6典型的是1.5放电时，处于非掺杂状态的聚合物被氧化被搀杂，掺杂，23中的虚线，直到两个电极的电位相等，电容器的电压为零。由于两电极的掺杂电位范围不同，因此，放电电量为0201.在放电时允许释放的电量搡在总电量所1的比例史人，现在放电线厂面的面积更大。这就使得其比能量要比1型电化学电界器的高15.
