治疗药物监测操作规程

 治疗药物监测操作规程 6.1治疗药物监测操作规程 6.1.1.申请  一般应填写申请表，内容如下： 6.1.1.1患者姓名、年龄、性别、体重、住址（病区床号）、住院号。 6.1.1.2病情摘要：诊断、症状、检查。 6.1.1.3用药史：既往及目前用药情况、药物反应。 6.1.1.4用法用量：包括给药途径、剂量、给药次数、时间及测定血药浓度距最后一次用药时间。 6.1.1.5取样：指采样时间、次数、编号。 6.1.1.6临床要求：包括是否需调整剂量。 6.1.1.7监测记录：包括测定结果及药物反应记录。 6.1.1.8报告：指临床报告监测意见和结果。 6.2.取样 取样的多少与具体时间，应根据监测的要求、目的、具体药物及数据处理的方法而定。 6.3测定 测定方法的选择必须注意到精密度、灵敏度、专属性、价格、标本测定时间的长短。按照分析方法的标准化操作进行。 6.4数据处理 根据测定结果，拟合药动学模型，求出病人的药动力学参数，以此分析体内药物浓度动态变化，制定合理给药方案。 6.5临床观察 在血药浓度测定的同时要观察药物的临床疗效和不良反应，了解血药浓度与药物反应的关系。 6.6结果分析 测定结果分析灵活性大，必须根据临床实际情况，结合临床资料共同分析。 6.7报告 根据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来写，原则上应包括血药浓度、参数、评价、建议。

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